土壤重金屬污染（如 Pb²⁺、Cd²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺、Cr³⁺等）因具有隱蔽性、累積性和難降解性，已成為威脅土壤生態(tài)功能與農(nóng)產(chǎn)品安全的核心環(huán)境問題。化學(xué)螯合修復(fù)技術(shù)通過向污染土壤投加螯合劑，與土壤中的重金屬離子形成穩(wěn)定的可溶性或易遷移螯合物，再通過淋洗、植物吸收等方式將重金屬從土壤中去除，是當(dāng)前高效處理中輕度重金屬污染土壤的主流技術(shù)之一。8-羥基喹啉（C₉H₇NO，簡稱 8-HQ）作為一種典型的有機(jī)螯合劑，其分子結(jié)構(gòu)中含有的酚羥基（-OH）與吡啶氮原子（-N=） 可形成“O-N”雙齒配位結(jié)構(gòu)，能與多數(shù)重金屬離子形成穩(wěn)定的五元螯合物，在土壤重金屬修復(fù)中展現(xiàn)出獨(dú)特的應(yīng)用潛力。以下從螯合機(jī)制、效果影響因素、實(shí)際修復(fù)表現(xiàn)及應(yīng)用局限四個(gè)維度，對(duì)其螯合效果進(jìn)行全面評(píng)價(jià)。

一、對(duì)土壤重金屬的螯合機(jī)制

8-羥基喹啉的螯合能力源于其分子的特殊配位結(jié)構(gòu)，具體可分為“配位結(jié)合”與“空間穩(wěn)定”兩個(gè)核心過程，這一機(jī)制決定了其對(duì)不同重金屬離子的選擇性與螯合穩(wěn)定性：

1. 雙齒配位：形成強(qiáng)化學(xué)鍵結(jié)合

8-羥基喹啉分子中，酚羥基在土壤微環(huán)境（通常pH5.5-8.5）下可解離為酚氧負(fù)離子（-O⁻），其氧原子含孤對(duì)電子；同時(shí)，吡啶環(huán)上的氮原子也保留孤對(duì)電子。這兩個(gè)含孤對(duì)電子的原子（O、N）可作為 “雙齒配體”，與重金屬離子（Mⁿ⁺）形成配位鍵，構(gòu)建穩(wěn)定的五元螯合環(huán)（結(jié)構(gòu)為“M-O-C-C-N-M”）。這種雙齒配位模式形成的化學(xué)鍵結(jié)合能極高，例如與Cu²⁺形成的螯合物穩(wěn)定常數(shù)（logKf）可達(dá)18.8，與Pb²⁺的logKf 為13.0，與Cd²⁺的logKf為10.6，均顯著高于傳統(tǒng)無機(jī)螯合劑（如EDTA與Cu²⁺的logKf為18.8，與Pb²⁺的logKf為18.0，但EDTA易引發(fā)土壤養(yǎng)分流失）。強(qiáng)穩(wěn)定常數(shù)意味著8-羥基喹啉能有效“捕獲”土壤中游離態(tài)或弱吸附態(tài)的重金屬離子，減少其向植物根系的遷移。

2. 空間位阻：提升螯合物抗干擾能力

土壤中存在大量競爭性離子（如Ca²⁺、Mg²⁺）與有機(jī)質(zhì)（如腐殖酸），傳統(tǒng)螯合劑（如檸檬酸）易與這些物質(zhì)結(jié)合，降低對(duì)目標(biāo)重金屬的螯合效率。而8-羥基喹啉形成的螯合物具有獨(dú)特的空間結(jié)構(gòu)：五元螯合環(huán)外側(cè)被疏水的苯環(huán)與吡啶環(huán)包裹，形成“疏水外殼”，可減少土壤中競爭性離子（如 Ca²⁺）與重金屬離子的交換作用，同時(shí)避免螯合物被土壤有機(jī)質(zhì)吸附固定。這種空間位阻效應(yīng)使8-羥基喹啉在高有機(jī)質(zhì)、高硬度的土壤中仍能保持較高的螯合效率，尤其適用于農(nóng)業(yè)耕地（通常有機(jī)質(zhì)含量 2%-5%）的重金屬修復(fù)。

二、影響螯合效果的關(guān)鍵因素

8-羥基喹啉在土壤中的螯合效果并非固定，受土壤自身性質(zhì)、重金屬類型及修復(fù)工藝參數(shù)的顯著影響，需針對(duì)性調(diào)控以實(shí)現(xiàn)良好的修復(fù)效果：

1. 土壤pH值：決定配位活性與螯合物形態(tài)

土壤pH值是影響8-羥基喹啉螯合效果的核心因素：

當(dāng)pH<5.0時(shí)（酸性土壤），8-羥基喹啉的酚羥基解離受阻（-OH難以轉(zhuǎn)化為-O⁻），雙齒配位結(jié)構(gòu)中的氧原子無法提供孤對(duì)電子，導(dǎo)致螯合能力顯著下降；同時(shí)，酸性條件下土壤中H⁺濃度過高，會(huì)與重金屬離子競爭結(jié)合它的氮原子，進(jìn)一步抑制螯合反應(yīng)。

當(dāng)pH=6.0-8.0時(shí)（中性至弱堿性土壤），酚羥基充分解離，雙齒配位結(jié)構(gòu)（O⁻與N）活性很高，可與Pb²⁺、Cu²⁺、Cd²⁺等形成穩(wěn)定螯合物；此時(shí)土壤中競爭性離子（Ca²⁺、Mg²⁺）活性較低，不會(huì)顯著干擾螯合過程。

當(dāng)pH>8.5時(shí)（堿性土壤），8-羥基喹啉的吡啶氮原子易被質(zhì)子化（-NH⁺=），失去配位能力；同時(shí)，重金屬離子（如 Pb²⁺、Zn²⁺）易形成氫氧化物沉淀（如Pb (OH)₂），無法與其接觸，導(dǎo)致螯合效率驟降，因此，8-羥基喹啉更適用于中性至弱酸性土壤（pH5.5-8.0）的修復(fù)，若土壤pH偏離該范圍，需先通過添加石灰（酸性土壤）或硫磺粉（堿性土壤）調(diào)節(jié)pH后再投加螯合劑。

2. 土壤有機(jī)質(zhì)含量：平衡吸附與螯合的競爭關(guān)系

土壤有機(jī)質(zhì)（如腐殖酸、富里酸）對(duì)8-羥基喹啉的螯合效果存在“雙重影響”：

低有機(jī)質(zhì)含量（<2%）土壤：有機(jī)質(zhì)對(duì)重金屬離子的吸附能力較弱，游離態(tài)重金屬離子含量高，8-羥基喹啉可快速與之結(jié)合，螯合效率可達(dá)80%以上（以Cu²⁺為例）；

高有機(jī)質(zhì)含量（>5%）土壤：有機(jī)質(zhì)中的羧基（-COOH）、羥基（-OH）會(huì)與8-羥基喹啉競爭結(jié)合重金屬離子，同時(shí)有機(jī)質(zhì)可能吸附其分子（通過氫鍵或疏水作用），導(dǎo)致游離態(tài)螯合劑濃度降低，螯合效率可能下降至50%-60%。

針對(duì)高有機(jī)質(zhì)土壤，需適當(dāng)提高8-羥基喹啉的投加量（通常比低有機(jī)質(zhì)土壤高20%-30%），或采用“分段投加”方式（先投加少量螯合劑與有機(jī)質(zhì)競爭，間隔24h后再投加剩余量），以提升螯合效果。

3. 重金屬類型與形態(tài)：決定螯合選擇性與效率

8-羥基喹啉對(duì)不同重金屬離子的螯合效果存在顯著差異，這與其螯合物穩(wěn)定常數(shù)（logKf）直接相關(guān)：

高選擇性重金屬：對(duì)Cu²⁺（logKf=18.8）、Pb²⁺（logKf=13.0）的螯合效果非常好，即使在多種重金屬共存的土壤中，也能優(yōu)先與這兩種離子結(jié)合，螯合率可達(dá)75%-90%；

中等選擇性重金屬：對(duì)Zn²⁺（logKf=8.7）、Cd²⁺（logKf=10.6）的螯合率次之，約為 60%-75%，需通過提高投加量或調(diào)節(jié)pH至6.5-7.5（該 pH 下 Zn²⁺、Cd²⁺更易溶解）提升效果；

低選擇性重金屬：對(duì)Cr³⁺（logKf=9.5）、Ni²⁺（logKf=8.0）的螯合效果較弱，主要因這些離子在土壤中易形成氧化物或氫氧化物沉淀（如Cr₂O₃），難以與8-羥基喹啉接觸，螯合率通常低于50%。

此外，土壤中重金屬的形態(tài)也會(huì)影響螯合效果：游離態(tài)（如離子態(tài)）>交換態(tài)>碳酸鹽結(jié)合態(tài)>鐵錳氧化物結(jié)合態(tài)>有機(jī)質(zhì)結(jié)合態(tài)>殘?jiān)鼞B(tài)，8-羥基喹啉主要針對(duì)前三種易遷移形態(tài)的重金屬，對(duì)殘?jiān)鼞B(tài)（穩(wěn)定態(tài)）幾乎無螯合作用，因此更適用于中輕度污染土壤（易遷移態(tài)重金屬占比 > 30%）。

三、在土壤修復(fù)中的實(shí)際效果與案例

從實(shí)驗(yàn)室研究與田間試驗(yàn)結(jié)果來看，8-羥基喹啉在特定土壤條件下（中性、中低有機(jī)質(zhì)、以Cu²⁺/Pb²⁺污染為主）展現(xiàn)出良好的修復(fù)效果，以下為典型案例：

1. 實(shí)驗(yàn)室模擬：Cu²⁺污染土壤的螯合淋洗

某研究團(tuán)隊(duì)以華北地區(qū)中性潮土（pH7.2，有機(jī)質(zhì)含量 2.5%）為研究對(duì)象，人工添加CuSO₄制備Cu²⁺污染土壤（污染濃度500mg/kg，遠(yuǎn)超 GB 15618-2018《土壤環(huán)境質(zhì)量 農(nóng)用地土壤污染風(fēng)險(xiǎn)管控標(biāo)準(zhǔn)》限值 100 mg/kg），投加不同濃度的8-羥基喹啉（0.5、1.0、2.0mmol/kg）進(jìn)行螯合淋洗試驗(yàn)：

當(dāng)投加量為1.0mmol/kg時(shí)，土壤中可淋溶態(tài)Cu²⁺含量從空白組（未投加螯合劑）的25mg/kg提升至320mg/kg，螯合率達(dá) 64%；

當(dāng)投加量提升至 2.0 mmol/kg 時(shí)，可淋溶態(tài)Cu²⁺含量達(dá)410mg/kg，螯合率提升至82%，且此時(shí)土壤中Ca²⁺、Mg²⁺的淋溶量僅增加10%-15%（顯著低于EDTA處理組的 30%-40%），說明8-羥基喹啉對(duì)目標(biāo)重金屬的選擇性更高，可減少土壤養(yǎng)分流失。

2. 田間試驗(yàn)：Pb²⁺污染耕地的植物提取修復(fù)

某Pb²⁺污染農(nóng)田（湖南某礦區(qū)周邊，pH6.8，有機(jī)質(zhì)含量3.1%，Pb²⁺濃度350mg/kg）采用“8-羥基喹啉+超富集植物（東南景天）”聯(lián)合修復(fù)技術(shù)：

播種前向土壤中均勻撒施8-羥基喹啉（投加量1.5mmol/kg），并翻耕混勻；

生長周期（120 天）結(jié)束后，東南景天地上部Pb²⁺含量從對(duì)照組（未投加螯合劑）的 850 mg/kg 提升至2100 mg/kg，植物提取量增加147%；

修復(fù)后土壤中有效態(tài)Pb²⁺濃度從120mg/kg 降至 45 mg/kg，低于農(nóng)用地土壤污染風(fēng)險(xiǎn)篩選值（80mg/kg），且土壤pH、有機(jī)質(zhì)含量無顯著變化，土壤微生物活性（如脲酶、蔗糖酶活性）僅下降5%-8%（遠(yuǎn)低于EDTA處理組的20%-25%），說明8-羥基喹啉對(duì)土壤生態(tài)系統(tǒng)的擾動(dòng)較小。

四、應(yīng)用優(yōu)勢與局限

1. 核心應(yīng)用優(yōu)勢

相較于傳統(tǒng)螯合劑（如EDTA、檸檬酸），8-羥基喹啉的優(yōu)勢主要體現(xiàn)在三方面：

高選擇性與穩(wěn)定性：對(duì)Cu²⁺、Pb²⁺的螯合選擇性高，螯合物穩(wěn)定常數(shù)大，不易在土壤中解離，可減少重金屬二次釋放風(fēng)險(xiǎn)；

低生態(tài)毒性：8-羥基喹啉的急性毒性較低（大鼠經(jīng)口 LD₅₀約1200mg/kg），且對(duì)土壤微生物、酶活性的抑制作用遠(yuǎn)低于EDTA（EDTA會(huì)螯合土壤中必需微量元素，導(dǎo)致微生物代謝受阻）；

環(huán)境相容性好：8-羥基喹啉在土壤中可緩慢降解（半衰期約30-60 天），最終分解為CO₂、H₂O 與小分子有機(jī)物，不會(huì)在土壤中長期累積，避免二次污染。

2. 主要應(yīng)用局限

適用范圍較窄：僅適用于中性至弱酸性、中低有機(jī)質(zhì)的土壤，對(duì)酸性過強(qiáng)（pH<5.0）、堿性（pH>8.5）或高有機(jī)質(zhì)（>5%）土壤的螯合效果不佳；

成本較高：8-羥基喹啉的生產(chǎn)成本約為EDTA的3-5倍，大規(guī)模田間應(yīng)用時(shí)（如萬畝污染農(nóng)田）的經(jīng)濟(jì)壓力較大，目前更適用于小面積、高價(jià)值耕地（如蔬菜大棚、果園）的修復(fù)；

對(duì)部分重金屬效果有限：對(duì)Cr³⁺、Ni²⁺等易形成穩(wěn)定沉淀的重金屬，螯合率較低，需與其他螯合劑（如二硫代氨基甲酸鹽）復(fù)配使用，才能實(shí)現(xiàn)廣譜重金屬修復(fù)。

五、總結(jié)與展望

8-羥基喹啉憑借其“高選擇性螯合+低生態(tài)毒性”的優(yōu)勢，在中性、中低有機(jī)質(zhì)的Cu²⁺/Pb²⁺污染土壤修復(fù)中具有明確的應(yīng)用價(jià)值，尤其適合對(duì)土壤生態(tài)擾動(dòng)要求高的場景（如農(nóng)產(chǎn)品種植基地）。未來的研究方向可圍繞三方面展開：一是通過分子修飾（如引入羧基、磺酸基）優(yōu)化其結(jié)構(gòu)，提升對(duì)酸性/堿性土壤的適應(yīng)性與對(duì)Cr³⁺、Ni²⁺的螯合能力；二是開發(fā)低成本合成工藝（如利用生物質(zhì)原料制備），降低應(yīng)用成本；三是探索“8-羥基喹啉+生物炭/微生物”的協(xié)同修復(fù)模式，通過生物炭的吸附作用與微生物的轉(zhuǎn)化作用，進(jìn)一步提升重金屬去除效率，推動(dòng)其從實(shí)驗(yàn)室研究走向大規(guī)模田間應(yīng)用。

本文來源于黃驊市信諾立興精細(xì)化工股份有限公司官網(wǎng) http://www.gdctc.cn/