8-羥基喹啉及其衍生物是一類(lèi)具有芳香雜環(huán)結構的化合物，因分子中含有的羥基、喹啉環(huán)等活性基團，可通過(guò)與金屬離子螯合、調控生物酶活性、干預炎癥信號通路等方式發(fā)揮生物學(xué)活性。近年來(lái)，其抗炎活性及作用機制的研究逐漸成為熱點(diǎn)，為新型抗炎藥物的研發(fā)提供了重要思路。

一、抗炎活性表現

8-羥基喹啉衍生物的抗炎活性主要體現在對急慢性炎癥模型的干預效果上，其活性強度與化學(xué)結構修飾密切相關(guān)：

急性炎癥的抑制作用：在角叉菜膠誘導的小鼠足腫脹模型、脂多糖（LPS）刺激的巨噬細胞炎癥模型中，多種8-羥基喹啉衍生物（如氯碘羥喹、羥氯喹的衍生物）可顯著(zhù)降低炎癥部位的水腫程度，減少滲出液中白細胞介素-6（IL-6）、腫liu壞死因子-α（TNF-α）等促炎因子的釋放，且部分衍生物的抗炎活性?xún)?yōu)于傳統非甾體抗炎藥（如阿司匹林）。

慢性炎癥的調節作用：對于類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎、銀屑病等慢性炎癥疾病模型，8-羥基喹啉衍生物可通過(guò)抑制炎癥細胞浸潤、減少滑膜組織增生、降低基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）的表達，延緩炎癥進(jìn)程，例如，羥基喹啉-金屬配合物（如8-羥基喹啉銅、鋅配合物）在膠原誘導的關(guān)節炎模型中，能顯著(zhù)改善關(guān)節紅腫、軟骨損傷等癥狀。

結構與活性的關(guān)聯(lián)：衍生物的抗炎活性與其取代基類(lèi)型密切相關(guān)。在喹啉環(huán)的5位或7位引入鹵素（如氯、碘）、烷基或芳香基，可增強其脂溶性，提高細胞膜穿透性，從而增強抗炎效果；而與金屬離子（如Cu²⁺、Zn²⁺、Fe³⁺）形成的配合物，因金屬離子的螯合作用可進(jìn)一步放大抗炎活性，其機制可能與金屬離子參與的氧化還原調節有關(guān)。

二、抗炎作用機制

8-羥基喹啉衍生物的抗炎機制涉及多個(gè)信號通路和分子靶點(diǎn)，主要通過(guò)以下途徑發(fā)揮作用：

1. 抑制核因子-κB（NF-κB）信號通路的激活

NF-κB是調控促炎因子（IL-6、TNF-α、IL-1β）表達的關(guān)鍵轉錄因子，在炎癥反應中起核心作用。8-羥基喹啉衍生物可通過(guò)兩種方式抑制NF-κB的激活：

直接作用于NF-κB的抑制蛋白IκBα，阻止其磷酸化和降解，從而抑制NF-κB從細胞質(zhì)向細胞核的轉移，減少促炎基因的轉錄；

螯合細胞內的鋅離子（Zn²⁺），而Zn²⁺是NF-κB與DNA結合的必需離子，其缺失可降低NF-κB的DNA結合活性，進(jìn)而抑制下游炎癥因子的釋放。

2. 調控氧化應激與活性氧（ROS）水平

炎癥過(guò)程中，巨噬細胞等免疫細胞會(huì )產(chǎn)生大量ROS，ROS積累可進(jìn)一步激活炎癥信號通路并造成組織損傷。8-羥基喹啉衍生物因具有酚羥基結構，可通過(guò)以下方式調節氧化應激：

作為抗氧化劑直接清除ROS（如超氧陰離子、過(guò)氧化氫），其酚羥基可提供氫原子，中和自由基，減少脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物（如丙二醛）的生成；

抑制NADPH氧化酶（NOX）的活性，NOX是細胞內ROS產(chǎn)生的主要酶類(lèi)，衍生物可通過(guò)與NOX的活性中心結合（如競爭性結合鐵離子），降低其催化活性，從源頭減少ROS的生成。

3. 干預炎癥相關(guān)酶的活性

環(huán)氧化酶（COX）的抑制：COX-1和COX-2是花生四烯酸轉化為前列腺素（炎癥介質(zhì)）的關(guān)鍵酶，部分8-羥基喹啉衍生物可競爭性結合COX的活性位點(diǎn)，尤其是對COX-2的選擇性抑制（減少胃腸道副作用），降低前列腺素E₂（PGE₂）的合成；

髓過(guò)氧化物酶（MPO）的抑制：MPO主要存在于中性粒細胞中，可催化產(chǎn)生具有強氧化性的次氯酸，加劇炎癥損傷。8-羥基喹啉衍生物可通過(guò)螯合MPO活性中心的鐵離子，抑制其酶活性，減少次氯酸介導的組織氧化損傷。

4. 調節免疫細胞功能

抑制巨噬細胞的活化：8-羥基喹啉衍生物可減少巨噬細胞表面Toll樣受體4（TLR4）的表達，阻斷LPS與TLR4的結合，從而抑制下游炎癥信號的傳導；

減少中性粒細胞浸潤：通過(guò)降低炎癥部位趨化因子（如CXCL8）的濃度，抑制中性粒細胞向炎癥灶的遷移，減輕炎癥反應的級聯(lián)放大。

三、研究展望與挑戰

8-羥基喹啉衍生物憑借多靶點(diǎn)、高活性的抗炎特性，在炎癥相關(guān)疾病的處理中展現出潛力，但其臨床應用仍面臨挑戰：

部分衍生物存在細胞毒性（如對肝臟、腎臟的毒性），需通過(guò)結構優(yōu)化（如引入親水性基團）降低毒性；

金屬配合物的穩定性和生物利用度有待提高，需結合藥物遞送系統（如納米載體）改善其體內分布；

作用機制的多靶點(diǎn)交叉效應尚未完全闡明，需通過(guò)基因敲除、蛋白質(zhì)組學(xué)等技術(shù)進(jìn)一步解析其分子網(wǎng)絡(luò )。

未來(lái)研究可聚焦于構效關(guān)系的精準設計，結合計算機輔助藥物篩選，開(kāi)發(fā)高選擇性、低毒性的 8 - 羥基喹啉衍生物，為炎癥疾病的處理提供新的候選藥物。

本文來(lái)源于黃驊市信諾立興精細化工股份有限公司官網(wǎng) http://www.gdctc.cn/